Tổng thống Trump: Mỹ đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp thuốc remdesivir trong điều trị COVID-19

Theo CNBC, Tổng thống Trump đưa ra tuyên bố về thuốc remdesivir tại Phòng Bầu dục cùng ông Daniel O'Day - CEO của Gilead.

"Chúng tôi muốn cảm ơn đội ngũ nhà nghiên cứu, tình nguyện viên và điều dưỡng viên đã giúp thuốc remdesivir đạt được thành quả này", ông O'Day chia sẻ với báo giới. Gilead sẽ tặng 1,5 triệu lọ remdesivir để điều trị COVID-19.

Giá cổ phiếu của Gilead thu hẹp mức giảm sau thông tin trên và kết phiên giao dịch ngày 1/5 chỉ còn giảm 4,8% xuống còn 79,95 USD/cp. Tuy nhiên, giá cổ phiếu của hãng dược này đã tăng hơn 2,2% trong phiên giao dịch ngoài giờ. Vốn hóa của Gilead hiện rơi vào khoảng 101 tỉ USD và đã tăng 21% kể từ đầu năm nay.

Giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thấy thuốc remdesivir chưa được FDA thẩm định và chấp thuận như một phương pháp điều trị thông thường. Tuy nhiên, các bác sĩ sẽ được phép sử dụng thuốc cho bệnh nhân dương tính với virus SARS-CoV-2 tại bệnh viện dù thuốc này chưa được FDA chính thức phê duyệt.

Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng mới chỉ ra rằng Remdesivir - một loại thuốc điều trị tiêm tĩnh mạch, đã giúp rút ngắn thời gian phục hồi của một số bệnh nhân COVID-19 nhập viện. Nếu không có phương pháp điều trị đã được chứng thực khác, đội ngũ nhân viên y tế tại Mỹ nhiều khả năng sẽ cân nhắc sử dụng remdesivir.

Trong quá khứ, FDA đã từng cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc trị sốt rét chloroquine và hydroxychloroquine để điều trị COVID-19. Tuy nhiên, cơ quan này sau đó đưa ra một cảnh báo chống lại việc sử dụng hai loại thuốc trên bên ngoài hệ thống bệnh viện hoặc cơ sở thử nghiệm lâm sàng khi họ biết được thông tin liên quan đến "các vấn đề về nhịp tim nghiêm trọng" ở bệnh nhân.

Hồi đầu tuần, tiến sĩ Anthony Fauci - cố vấn y tế của Nhà Trắng kiêm Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia (NIAID), cho biết dữ liệu từ một thử nghiệm lâm sàng thuốc remdesivir của Gilead cho thấy "kết quả khá tốt" và đặt ra một tiêu chuẩn mới trong chăm sóc và điều trị cho bệnh nhân nhiễm SARS-CoV-2.

Cụ thể, NIAID đã công bố kết quả từ nghiên cứu riêng, cho thấy bệnh nhân COVID-19 sử dụng remdesivir thường phục hồi sau 11 ngày, nhanh hơn 4 ngày so với người không dùng thuốc.

Gilead cũng công bố kết quả sơ bộ từ nghiên cứu của hãng, cho thấy tình hình sức khỏe của ít nhất 50% bệnh nhân sử dụng remdesivir theo liều dùng 5 ngày đã cải thiện. Thử nghiệm lâm sàng này gồm 397 bệnh nhân nhiễm COVID-19 nặng.

"Viện Y tế Quốc gia (NIH), FDA và các nhà khoa học trên khắp nước Mỹ cũng như trên toàn thế giới đã làm việc không ngừng nghỉ với các bệnh nhân để giúp chúng tôi tạo ra thuốc điều trị tiềm năng này", Bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Dân sinh Mỹ Alex Azaar phát biểu ngày 1/5.

Theo CNBC, ông Trump đã khen ngợi thuốc remdesivir là phương pháp điều trị COVID-19 tiềm năng. Hồi đầu tuần, ông Trump cho biết ông muốn FDA "nhanh chóng" phê duyệt remdesivir.

Remdesivir từng cho thấy một số triển vọng trong điều trị SARS và MERS, do các chủng khác của virus corona gây ra. Một số cơ quan y tế ở Mỹ, Trung Quốc và vài nơi khác trên thế giới đã sử dụng remdesivir với hi vọng thuốc có thể cải thiện sức khỏe cho bệnh nhân nhiễm COVID-19.

Dù vậy, các nhà nghiên cứu lưu ý rằng thuốc điều trị của hãng dược Gilead có một số tác dụng phụ như buồn nôn, nôn và có thể gây hại cho gan.