|
 Thuật ngữ VietnamBiz
Kinh doanh

Financial Times đưa tin bất lợi về thuốc trị COVID-19, Gilead phản hồi: Thử nghiệm lâm sàng kết thúc sớm, không có cơ sở để đưa ra kết luận

17:59 | 24/04/2020
Chia sẻ
WHO tình cờ công bố một báo cáo cho thấy kết quả thử nghiệm lâm sàng đáng thất vọng của thuốc Remdesivir do hãng dược Gilead Sciences phát triển. Tuy nhiên, Gilead phản hồi rằng tài liệu chứa "một số mô tả không phù hợp" và những phát hiện của nghiên cứu "không mang tính kết luận".

Cổ phiếu của Gilead Sciences có lúc giảm 4% trong phiên giao dịch ngày 23/4 sau khi tờ Financial Times đưa tin thuốc Remdesivir của hãng không giúp cải thiện tình trạng của bệnh nhân nhiễm COVID-19 hay giảm lượng virus trong máu của bệnh nhân tham gia thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc.

Dẫn một báo cáo tình cờ được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố và hiện đã bị gỡ bỏ, thông tin của Financial Times cho thấy thuốc Remdesivir có tác dụng phụ đáng kể và một số bệnh nhân đã ngưng dùng thuốc này.

Financial Times đưa tin bất lợi, Gilead phản hồi: Thử nghiệm lâm sàng kết thúc sớm, không có cơ sở để đưa ra kết luận - Ảnh 1.

Hình ảnh một cơ sở của Gilead Sciences. (Ảnh: CNBC)

"Chúng tôi rất thất vọng vì WHO đăng thông tin liên quan đến nghiên cứu nhưng chưa xác minh kĩ. Sau đó họ đã gỡ bài. Các nhà điều tra trong nghiên cứu lâm sàng của chúng tôi không được phép công bố kết quả", phát ngôn viên của Gilead cho hay trong một tuyên bố gửi CNBC.

Hơn nữa, Gilead tin rằng bài viết trên chứa một số mô tả không phù hợp đối với nghiên cứu. Gilead khẳng định, vì nghiên cứu đã kết thúc sớm vì số lượng tình nguyện viên đăng kí thấp, các nhà điều tra không có đủ khả năng để đưa ra kết luận có ý nghĩa thống kê về nghiên cứu.

"Như vậy, kết quả nghiên cứu mà Financial Times đưa tin không mang tính kết luận, mặc dù dữ liệu cho thấy lợi ích tiềm năng của thuốc Remdesivir, đặc biệt là ở những bệnh nhân được điều trị sớm khi mới nhiễm virus", Gilead lí giải.

Đến nay, chưa thuốc điều trị COVID-19 nào được phê duyệt. Trong khi đó, thế giới đã ghi nhận hơn 2,6 triệu ca nhiễm và ít nhất 183.000 ca tử vong, theo dữ liệu của Đại học Johns Hopkins tính đến ngày 23/4.

Các quan chức y tế Mỹ cho biết việc sản xuất vắc xin ngừa COVID-19 sẽ mất ít nhất 12 - 18 tháng, cho nên sớm điều chế thành công thuốc điều trị đóng vai trò then chốt vào thời điểm này.

Theo CNBC, một số nghiên cứu đang tiến hành thử nghiệm thuốc Remdesivir của Gilead với mục đích đánh giá tính hiệu quả của thuốc trong việc ngăn chặn virus SARS-CoV-2 sinh sôi trong cơ thể người bệnh.

Tuần trước, cổ phiếu của Gilead đã tăng mạnh sau khi có tin một thử nghiệm lâm sàng của thuốc Remdesivir cho kết quả đầy hứa hẹn.

Cụ thể, Đại học Chicagp phát hiện rằng bệnh nhân nhiễm COVID-19 "đã phục hồi và cải thiện nhanh chóng các triệu chứng sốt cũng như khó thở". Sau đó, bệnh nhân được cho xuất viện trong vòng chưa đầy một tuần, tờ STAT News đưa tin.

Biến động xoay quanh giá cổ phiếu của Gilead cho thấy nhà đầu tư khó mà có thể đặt cược vào quá trình phát triển thuốc điều trị COVID-19.

Ông Mike Bailey - Giám đốc bộ phận nghiên cứu tại FBB Capital Partners, đồng thời từng là nhà phân tích y tế tại Stifel, nói với CNBC hồi tuần trước rằng các nhà đầu tư bán lẻ "đang đói" tin tốt về đại dịch. Do đó, nhóm nhà đầu tư này có thể tiếp nhận và sử dụng tin tức về thuốc Remdesivir để mua cổ phiếu.

"Bạn có thể nói rằng các nhà đầu tư mua cổ phiếu của Gilead lẫn công ty phát triển vắc xin Moderna đang đói tin tốt về COVID-19", ông Bailey chia sẻ.

Theo CNBC, thuốc Remdesivir đã cho thấy một số triển vọng trong việc điều trị SARS và MERS - hai dịch bệnh cùng do chủng virus corona gây ra. Một số quan chức y tế tại Mỹ, Trung Quốc và một vài nước khác cũng đang sử dụng Remdesivir với hi vọng thuốc có thể rút ngắn thời gian điều trị COVID-19 ở bệnh nhân.

Khả Nhân