Nanocovax có thể được cấp phép sử dụng khẩn cấp

Báo Vietnamnet dẫn lời Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết, vắc xin Nanocovax của Nanogen sẵn sàng thử nghiệm giai đoạn 3 vào ngay đầu tháng 6. Ở giai đoạn này sẽ vừa thử nghiệm vừa đánh giá, nếu hội đồng chuyên môn, hội đồng đạo đức thông qua và sau đó xin ý kiến Thủ tướng, Phó Thủ tướng. 

Từ đó, vắc xin Nanocovax có thể cấp phép trong tình trạng khẩn cấp giống như các vắc xin khác của nước ngoài, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên thông tin.

Theo nguồn tin từ Bộ Y tế, GS Trương Việt Dũng, Chủ tịch Hội đồng Đạo đức quốc gia trong nghiên cứu y sinh học cho biết, theo đúng quy trình và từng bước của mỗi giai đoạn, để Bộ Y tế có đủ cơ sở khoa học để có thể cấp phép khẩn cấp, sử dụng có điều kiện vắc xin Nanocovax ở Việt Nam có thể mất khoảng hai tháng nữa.

Vắc xin Nanocovax do công ty Nanogen phát triển là vắc xin COVID-19 "Made in Vietnam" đầu tiên ở nước ta được cấp phép thử nghiệm. Giai đoạn 1 bắt đầu từ tháng 12/2020 thử nghiệm trên 60 người. Giai đoạn 2 bắt đầu từ cuối tháng 2/2021 trên 556 người.

Còn ở giai đoạn 3, vắc xin Nanocovax sẽ được thử nghiệm tại các trung tâm trong nước với khoảng 13.000 người tham gia, độ tuổi từ 18 đến 75. Theo kế hoạch, ngay trong tuần này, các đơn vị nghiên cứu sẽ bắt đầu tiêm thử nghiệm giai đoạn 3 cho khoảng 1.000 người.

Trước đó, thông tin từ VTV cho biết, dự án Nanocovax của Công ty Nanogen nhận được tài trợ tới hàng trăm triệu USD từ một tập đoàn tư nhân trong nước nhằm thúc đẩy quá trình thử nghiệm vắc xin của Việt Nam giai đoạn 3.

Khoản tài trợ này sẽ giúp khẩn trương đầu tư hệ thống sản xuất vật tư thiết bị để đảm bảo cung ứng đủ số lượng vắc xin cần thiết, bổ sung với lượng vắc xin nhập khẩu. Tiến đến là hoàn thành chương trình tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 cho người dân ngay trong năm nay.