4 loại vắc xin COVID-19 Trung Quốc đã phê duyệt: Hiệu quả cao nhất là Sinopharm, thấp nhất là Sinovac

Trung Quốc có tất cả 4 vắc xin đã được phê duyệt là Sinovac, Sinopharm Bejing, Sinopharm Wuhan và Casino. Trong đó, Việt Nam đã phê duyệt vắc xin Sinopharm Bejing (còn được biết với tên vắc xin Vero Cell) được sản xuất bởi Viện Nghiên cứu Sinh phẩm Bắc Kinh.

Theo Nytimes, tất cả 4 loại vắc xin đều đang trong thử nghiệm giai đoạn 3, vắc xin Sinovac có hiệu quả bảo vệ là 50,65%, còn vắc xin Sinopharm Bejing có hiệu quả bảo vệ cao nhất 78,1% và cũng là loại được phê duyệt, sử dụng ở nhiều nơi nhất so với các loại còn lại.

Vắc xin Sinovac có hiệu quả 50,65%

Vắc xin Sinovac được phát triển bởi Sinovac Biotech, một công ty tư nhân của Trung Quốc, vào đầu năm 2020. Đến đầu năm 2021, các thử nghiệm ở Brazil và Thổ Nhĩ Kỳ cho thấy vắc xin có khả năng bảo vệ trước COVID-19. Ở Brazil, hiệu quả chống lại COVID-19 có hoặc không có triệu chứng là 50,65%. Ở Thổ Nhĩ Kỳ, hiệu quả chống lại COVID-19 với ít nhất một triệu chứng là 83,5%.

Ngày 6/2, Sinovac thông báo rằng Trung Quốc đã chấp thuận có điều kiện cho vắc xin này. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng đã cấp phép khẩn cấp cho vắc xin vào 1/6.

Sinovac đã đạt được một thỏa thuận được công bố vào 12/7 để cung cấp tới 550 triệu liều cho cơ chế COVAX.

Đến nay, đã có 36 nước và vùng lãnh thổ phê duyệt và đưa vào tiêm chủng, trong đó có 7 nước Đông Nam Á là Malaysia, Indonesia, Thái Lan, Philippines, Campuchia, Lào, Đông Timor. Riêng Malaysia đã ngừng sử dụng.

Vắc xin Sinopharm Bejing 

Vắc xin Sinopharm Bejing được sản xuất bởi Viện Nghiên cứu Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc tập đoàn dược Sinopharm, Trung Quốc, bắt đầu vào tháng 2/2020. Đây cũng là loại vắc xin Việt Nam đã phê duyệt vào hôm 3/6.

Tại Trung Quốc, vắc xin được cấp phép sử dụng có điều kiện vào ngày 30/12/2020. Cục Quản lý Dược Trung Quốc công bố hiệu quả bảo vệ đạt 79,34%; tỷ lệ sinh ra kháng thể trung hòa là 99,52%.

Ngày 7/5, WHO ghi nhận hiệu quả của vắc xin này là 78,1% và cho phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.

Đến nay đã có 49 quốc gia và vùng lãnh thổ phê duyệt và đưa vào sử dụng, trong đó có Malaysia, Indonesia, Thái Lan, Philippines, Campuchia, Lào, Brunei và Việt Nam.

Vắc xin Sinopharm Wuhan (Vũ Hán) được hai nước phê duyệt

Tập đoàn dược Sinopharm cũng phát triển một loại vắc xin virus bất hoạt khác có tên là Sinopharm Wuhan. Vắc xin được Trung Quốc phê duyệt sử dụng vào ngày 25/2.

Vào tháng 5, các nhà nghiên cứu đã công bố kết quả của thử nghiệm giai đoạn 3, chứng minh vắc xin này có hiệu quả bảo vệ đạt 72,8%. Vắc xin này hiện chưa được WHO phê duyệt, và được phê duyệt hạn chế ở UAE.

Vắc xin CanSino

Vắc xin CanSino được hợp tác phát triển bởi Công ty CanSino Biologics và Viện Sinh học thuộc Học viện Khoa học Quân y Trung Quốc. Đây là loại vắc xin một mũi. Tháng 5 năm ngoái, vắc xin hoàn tất thử nghiệm giai đoạn 1 và đến tháng 7, các nhà nghiên cứu báo cáo thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy vắc xin tạo phản ứng miễn dịch mạnh. Đến 25/6/2020, vắc xin được quân đội Trung Quốc phê duyệt.

Bắt đầu từ tháng 8/2020, CanSino bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 ở một số quốc gia, bao gồm Pakistan, Nga, Mexico và Chile. 

Ngày 25/2/2021, Trung Quốc phê duyệt vắc xin này. Phía công ty cho biết vắc xin một mũi đạt hiệu quả bảo vệ 65,28% trong ngăn ngừa tất cả các trường hợp mắc COVID-19 có triệu chứng. Thông tin chi tiết về thử nghiệm vẫn chưa được công bố.

Vắc xin được phê duyệt sử dụng tại Trung Quốc và phê duyệt khẩn cấp tại 8 quốc gia gồm Argentina, Chile, Ecuador, Hungary, Malaysia, Mexico, Moldova, Pakistan.