Cuối năm nay sẽ có thuốc uống điều trị COVID-19

Hãng dược phẩm Merck (Mỹ) và Công ty Ridgeback Biotherapeutics (Rigibel, Đức) vừa thông báo thuốc uống điều trị COVID-19 Molnupiravir cho bệnh nhân từ nhẹ đến trung bình đã cho kết quả khả quan dù mới đang trong quá trình thử nghiệm giai đoạn 3, thông tin do Merck công bố.

Thuốc Molnupiravir được các chuyên gia của hai công ty trên nghiên cứu và phát triển đã hoàn tất hai giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, đạt hiệu quả 100% đối với các bệnh nhân COVID-19 tham gia thử nghiệm. Tải lượng vi rút của các bệnh nhân xuống thấp để ngưỡng không lây lan sau 5 ngày.

Hiện nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với 1.850 bệnh nhân trên toàn cầu sắp hoàn tất, dự kiến kết quả sẽ được công bố vào mùa thu tới. Nếu thành công, Merck sẽ xin cấp phép khẩn cấp và đưa ra thị trường vào cuối năm nay.

Nếu việc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 thành công, việc điều trị vi rút SARS-CoV-2 trong tương lai sẽ tương tự như việc điều trị các loại cúm khác.

Theo thông tin trên website của Merck, Molnupiravir (EIDD-2801 / MK-4482) là thuốc uống có tác dụng ức chế sự sao chép của nhiều loại vi rút RNA, trong đó có SARS-CoV-2. Molnupiravir đã chứng minh là có tác dụng trong một số mô hình SARS-CoV-2, bao gồm điều trị và ngăn ngừa lây truyền.

Trước đó, ngày 17/6, Mỹ đã đầu tư 3,2 tỷ USD để thúc đẩy việc phát triển thuốc kháng vi rút để điều trị COVID-19 và các loại vi rút khác có khả năng gây ra đại dịch. Số tiền này được tập trung đầu tư cho 19 loại thuốc uống điều trị COVID-19 đang được thử nghiệm, nhằm đẩy mạnh thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.

Vào đầu tháng 6, Chính phủ Mỹ đã đồng ý trả khoảng 1,2 tỷ USD để mua 1,7 triệu liệu trình thuốc Molnupiravir điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 nếu loại thuốc của hãng dược Merck và đối tác Ridgeback, mở ra cơ hội thuốc này sớm được Cục Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép đầy đủ hoặc khẩn cấp, Reuters đưa tin.

Ngày 9/7 vừa qua, Phòng thí nghiệm Hetero của Ấn Độ cũng xin cơ quan quản lý cấp phép thuốc Molnupiravir để sử dụng trong chương trình khẩn cấp sau khi nhận thấy kết quả nghiên cứu thử nghiệm ban đầu có tác dụng giảm tỉ lệ nhập viện và tăng tốc độ hồi phục của các bệnh nhân COVID-19 nhẹ.