Hàn Quốc phát triển thuốc điều trị COVID-19 vô hiệu hoá thành công biến thể từ Anh
Hồi đầu tháng 2, Hàn Quốc phê duyệt sử dụng có điều kiện phương pháp điều trị COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng mang tên CT-P59, trở thành thuốc điều trị COVID-19 "cây nhà lá vườn" đầu tiên của nước này và đã bắt đầu được cung cấp cho các cơ sở y tế địa phương từ hôm 17/2, theo Yonhap.
Trụ sở chính của công ty Celltrion ở Incheon, Hàn Quốc. (Ảnh: Reuters).
Celltrion thông báo CT-P59 vô hiệu hóa thành công loại biến thể virus được phát hiện lần đầu ở Anh, ngoài 6 đột biến gen đã được xác định trước đó. Tuy nhiên, thuốc điều trị này có hiệu quả kém hơn đối với biến thể từ Nam Phi.
Vì vậy, Celltrion đã bắt đầu phát triển thêm một liệu pháp điều trị bằng hỗn hợp kháng thể được biến đổi từ CT-P59 để có thể chống lại các loại biến thể mới xuất hiện khác, bao gồm cả loại từ Nam Phi, và đặt mục tiêu hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II loại thuốc mới này trong vòng 6 tháng tới.
Celltion cũng cho biết về dự định phát triển vắc xin COVID-19 vì đã được trang bị các công nghệ liên quan. "Chúng tôi đã sẵn sàng sản xuất vắc xin.", Chủ tịch Tập đoàn Celltrion Seo Jung-jin cho biết trong một cuộc họp báo trực tuyến. "Việc phát triển vắc xin sẽ bắt đầu nếu nguồn cung vắc xin COVID-19 cho đất nước bị chậm.".
Celltrion hiện đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên toàn cầu đối với CT-P59, với hơn 10 quốc gia để có được kết quả toàn diện hơn về tính an toàn và hiệu quả của thuốc.
Chủ tịch Seo cho biết nghiên cứu giai đoạn III dự kiến sẽ được hoàn thành trong vòng ba tháng tới. Celltrion cũng đang xem xét rút ngắn thời gian tiêm truyền CT-P59 (thuốc được tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch) từ 90 phút xuống còn 60 phút.
CT-P59 hiện được sử dụng cho bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ cao, gồm những người từ 60 tuổi trở lên, hoặc có bệnh nền như bệnh tim, tiểu đường, huyết áp cao hoặc các bệnh mãn tính ảnh hưởng đến hệ hô hấp.
Bên cạnh đó, hôm 11/2 , Hàn Quốc cũng thông báo kết quả đánh giá một loại thuốc điều trị COVID-19 khác mang tên Remdesivir do công ty Gilead Sciences của Mỹ bào chế, có hiệu quả trong việc điều trị tất cả các loại biến thể nCoV bao gồm cả loại từ Nam Phi.
