EU tuyên bố vắc xin COVID-19 của AstraZeneca là an toàn

Hôm 18/3, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã tuyên bố vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca là an toàn để sử dụng sau khi bị 13 quốc gia thành viên EU đình chỉ sử dụng. EMA đã tổ chức một cuộc họp đặc biệt để xem xét các trường hợp được phát hiện bị rối loạn đông máu bất thường sau khi được tiêm vắc xin AstraZeneca.

Đức, Pháp, Tây Ban Nha và các nước khác đã tạm dừng tiêm vắc xin AstraZeneca do Anh và Thụy Điển sản xuất sau khi các nước thành viên EU báo cáo 30 trường hợp bị rối loạn đông máu, trong đó có một trường hợp hiếm gặp và khó điều trị là huyết khối tĩnh mạch não (CVT).

Cho đến nay, khoảng 5 triệu người đã được tiêm chủng vắc xin AstraZeneca ở EU.

EMA nói gì về vắc xin AstraZeneca?

Giám đốc điều hành của EMA, Emer Cooke cho biết vắc xin AstraZeneca là một "lựa chọn an toàn và hiệu quả để bảo vệ người dân khỏi đại dịch COVID-19.". Sau khi đưa ra "kết luận khoa học rõ ràng", EMA cho biết lợi ích mà vắc xin này mang lại lớn hơn rất nhiều so với rủi ro.

Đồng thời, bà Cooke cho biết EMA không thể "loại trừ dứt điểm mối liên hệ" giữa vắc xin và các cục máu đông.

Tuy nhiên, EMA sẽ tiến hành thêm các nghiên cứu khoa học về vấn đề này và khuyến khích truyền thông tích cực cập nhật những thông tin mới nhất về vắc xin cũng như về nguy cơ đông máu để nâng cao nhận thức của cộng đồng.

Các nước EU phản ứng thế nào sau tuyên bố?

Sau đánh giá ban đầu, một số quốc gia châu Âu cho biết họ sẽ sớm bắt đầu lại việc tiêm chủng vắc xin AstraZeneca. 

Cụ thể, Bộ trưởng Y tế Đức, Jens Spahn cho biết nước này đang có kế hoạch khởi động lại việc tiêm chủng vào 19/3. Thủ tướng của Ý và Pháp cũng vừa thông báo sẽ tiếp tục việc tiêm chủng từ 19/3, các nước Latvia, Lithuania và Bulgaria cũng có kế hoạch tương tự.

Riêng Thụy Điển, quốc gia này cho biết họ sẽ đưa ra quyết định vào tuần tới về việc có tiếp tục sử dụng vắc xin hay không. Thủ tướng Anh, Boris Johnson và Thủ tướng Pháp, Jean Castex đều nói rằng họ sẽ được tiêm vắc xin AstraZeneca vào ngày 19/3.

Cơ quan quản lý Anh tuyên bố không có sự liên hệ giữa vắc xin và các cục máu đông

Cuộc họp EMA được diễn ra sau khi các cơ quan quản lý y tế của Anh cho biết họ không tìm thấy mối liên hệ trực tiếp nào giữa vắc xin AstraZeneca và các cục máu đông. Anh đã tiếp tục sử dụng vắc xin AstraZeneca và cung cấp hơn 11 triệu liều cho người dân Anh.

"Các bằng chứng hiện có không cho thấy các cục máu đông trong tĩnh mạch (huyết khối venus) là do vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca gây ra.", Cơ quan Quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) cho biết hôm 18/3.

Giám đốc y tế của AstraZeneca, Ann Taylor hoan nghênh những đánh giá tích cực của các cơ quan quản lý của EU và Anh.

Giám đốc Taylor cho biết trong một tuyên bố: "Sự an toàn của vắc xin là một điều tối quan trọng và chúng tôi hoan nghênh các cơ quan quản lý đã khẳng định lợi ích vượt trội của vắc xin trong việc ngăn chặn đại dịch.".

Niềm tin về vắc xin

Đầu tuần này, EMA cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc xây dựng niềm tin cho người dân vào sự an toàn của vắc xin.

Hôm 17/3, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết họ cũng đang tiến hành một cuộc điều tra về cục máu đông ở những người tiêm vắc xin AstraZeneca nhưng khuyến nghị các quốc gia nên tiếp tục sử dụng vắc xin vì họ cho rằng lợi ích mà vắc xin đem lại vượt xa những rủi ro. 

Vắc xin AstraZeneca là một trong những lựa chọn rẻ hơn so với trên thị trường. Không giống như vắc xin BioNTech-Pfizer hoặc Moderna, vắc xin AstraZeneca không cần phải giữ ở nhiệt độ cực thấp, điều này giúp các nước kém phát triển hoặc các khu vực ít tiếp cận hơn có thể bảo quản được vắc xin một cách dễ dàng.

Khoảng 25 quốc gia châu Phi đã được tiêm vắc xin AstraZeneca thông qua chương trình COVAX. Tuy nhiên, một số nước này hiện đã tham gia vào danh sách ngày một tăng các quốc gia tạm ngừng sử dụng vắc xin.

Các chuyên gia cảnh báo điều này có thể cản trở cuộc chiến chống lại virus ở các quốc gia nghi ngờ về virus hoặc vắc xin nói chung.