Bộ Y tế sẽ cấp phép thuốc điều trị COVID-19 vừa được Vingroup trao tặng

Theo VietNamNet, Thứ trưởng Nguyễn Trường Sơn cho biết Bộ Y tế đang nghiên cứu đưa Remdesivir vào phác đồ điều trị, đồng thời cấp phép để sử dụng cho bệnh nhân COVID-19.

Thứ trưởng cũng tiết lộ, thông qua nguồn tặng và viện trợ, thời gian qua Việt Nam đã sử dụng thuốc Remdesivir điều trị cho một số bệnh nhân COVID-19. Kết quả bước đầu cho thấy Redemsivir đã giúp bệnh nhân giảm lượng vi rút nhanh.

Điều đó đã thúc đẩy Việt Nam sớm xem xét cấp phép, đưa thuốc này vào phác đồ. Hiện tại, Bộ Y tế đã giao Cục Quản lý Khám chữa bệnh cùng các chuyên gia nghiên cứu, đưa ra hướng dẫn. Remdesivir có thể được sử dụng cho bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng theo hướng dẫn trong phác đồ điều trị của Bộ Y tế.

Tuy nhiên, ông Sơn cũng nhấn mạnh việc chỉ định dùng Remdesivir điều trị cho từng bệnh nhân sẽ do các bác sĩ quyết định tại cơ sở y tế. Vì vậy, người dân không nên mua thuốc tự ý sử dụng tại nhà.

Mới đây, Vingroup đã đàm phán thành công đơn hàng đặc biệt với 500.000 lọ Remdesivir - thuốc điều trị COVID-19 được FDA Mỹ cấp phép. Toàn bộ số thuốc sẽ được trao tặng cho Bộ Y tế ngay trong tháng 8/2021, nhằm góp phần đẩy nhanh phục hồi cho bệnh nhân COVID-19.

Với 500.000 lọ, số thuốc trên có khả năng hỗ trợ điều trị cho khoảng 80.000 đến 100.000 bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam. Vingroup đang đàm phán để thuê chuyên cơ chuyển thuốc về Việt Nam. Dự kiến, lô thuốc đầu tiên với số lượng 105.000 lọ sẽ về đến TP HCM trước ngày 5/8.

Remdesivir là thuốc kháng vi rút được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ 22/10/2020. Với khả năng rút ngắn thời gian chữa trị và đẩy nhanh phục hồi ở bệnh nhân diễn tiến nặng, Remdesivir đã được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Úc, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị và là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.