CDC Mỹ công nhận người tham gia thử nghiệm vắc xin Novavax đủ hai mũi đã hoàn thành tiêm chủng

Hôm 30/8, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) cho biết những người tham gia thử nghiệm vắc xin COVID-19 giai đoạn cuối của Novavax có thể được công nhận là đã được tiêm chủng đầy đủ sau khi hoàn thành hai liều vắc xin của hãng này, theo Reuters. 

CDC nói rằng thông báo trên không đồng nghĩa vắc xin này đã được cơ quan này phê chuẩn. Vắc xin COVID-19 của Novavax hiện chưa được cấp phép sử dụng tại Mỹ. 

Novavax dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp của Mỹ vào quý IV năm nay. Theo Reuters, hướng dẫn này được CDC đưa ra vào thời điểm nhiều công ty khắp nước Mỹ đang bắt buộc nhân viên phải tiêm vắc xin COVID-19.

Theo Yahoo Finance, "Novavax khen ngợi CDC đã tiếp tục hỗ trợ cho các tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng COVID-19 với bản hướng dẫn dành cho những người tham gia thử nghiệm lâm sàng PREVENT-19 Giai đoạn 3 của chúng tôi", bác sĩ Gregory M. Glenn, Chủ tịch Nghiên cứu và Phát triển thuộc Novavax cho biết. 

"Chúng tôi biết ơn tất cả những người tham gia thử nghiệm lâm sàng, những người đã giúp tạo ra một tương lai an toàn hơn cho tất cả mọi người", vị này nói thêm.

Novavax dự kiến nộp hồ sơ xin vào danh sách vắc xin sử dụng khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Đây là điều kiện tiên quyết để vắc xin Novavax xuất khẩu tới nhiều quốc gia trên toàn thế giới thông qua cơ chế COVAX.

Novavax được nghiên cứu và phát triển bởi hãng công nghệ sinh học Novavax của Mỹ . Hôm 14/6, hãng dược này thông báo vắc xin Novavax  đạt hiệu quả tổng thể khoảng 90,4% trong phòng chống COVID-19, bao gồm cả các biến thể mới của virus SARS-CoV-2. Dữ liệu sơ bộ cho thấy vắc xin này an toàn.

Giám đốc điều hành Stanley Erck của Novavax nói với AP rằng tác dụng phụ của vắc xin cũng rất nhẹ, và đến nay không có báo cáo nào cho thấy có tình trạng máu đông hoặc vấn đề về tim.

Theo Novavax, công ty có thể sản xuất tới 100 triệu liều mỗi tháng từ tháng 9, và 150 triệu liều mỗi tháng tính từ tháng 12.