|
 Thuật ngữ VietnamBiz
Doanh nghiệp

Dược Pymepharco, Domesco, Cửu Long và Trung Ương 2 bị yêu cầu thu hồi thuốc chứa chất gây ung thư

11:09 | 18/07/2018
Chia sẻ
Cục Quản lý Dược đã thông báo về việc 8 công ty dược phẩm trong nước nhập khẩu thuốc chứa nguyên liệu gây ung thư - Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical – Trung Quốc sản xuất. Trong đó, bao gồm Dược Pymepharco, Domesco, Cửu Long và Trung Ương 2.
duoc pymepharco domesco cuu long va trung uong 2 bi yeu cau thu hoi thuoc chua chat gay ung thu Dược Hậu Giang đồng ý cho Taisho nâng sở hữu lên 32% vốn cổ phần

Tại Việt Nam, Cục Quản lý Dược rà soát được 8 doanh nghiệp đã nhận đăng ký đối với 23 loại thuốc thành phẩm chứa hoạt chất trên có xuất xứ từ công ty Trung Quốc.

Các đơn vị phải thu hồi thuốc bao gồm Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long (Mã: DCL) (Valsartan hàm lượng 80 mg), CTCP Dược phẩm Trung ương 2 (Mã: DP2) thu hồi thuốc tim mạch Tolzartan Plus 160 mg, Công ty CP Hóa dược Việt Nam (thuốc tim mạch Ocedio 80 mg), Công ty CP Dược phẩm OPV (Opevalsart 40 mg , Vasaratim 80mg, Vasaratim Plus, Vasaratim 40 mg, Halotan hoạt chất 40/80/160 mg, Opevalsart 80, Vasaratim 160 mg).

Ngoài ra, Công ty CP Nhập khẩu Y tế DOMESCO (Mã: DMC) phải thu hồi Doraval 80 mg, Doraval plus 160/25, Oraval plus 80/12,5 mg. Công ty CP PYMEPHARCO (Mã: PME) thu hồi 4 lại thuốc gồm Pyvasart 40/80/160 mg, thuốc Pyvasart HCT 80/12.5 mg. Công ty TNHH Liên doanh STADA Việt Nam thu hồi 4 thuốc Valsartan STADA hàm lượng 40/80/160 mg và chi nhánh công ty (Bình Dương) thu hồi 2 thuốc Valsartan STADA 40 mg, Valsartan STADA 80 mg.

Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành 23 mặt hàng thuốc điều trị cao huyết áp, suy tim có chứa tạp chất gây ung thư được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical – Trung Quốc sản xuất.

Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty đăng ký thuốc, sản xuất, nhập khẩu thu hồi và ngừng sản xuất tất cả các lô thuốc thành phẩm trong công thức sản xuất chứa Valsartan do công ty Trung Quốc sản xuất.

Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi về Cục trong vòng 1 tháng kể từ ngày 10/7. Hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng xuất xưởng, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư 11/2018/TT-BYT.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố phải kiểm tra, giám sát tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn và thông báo việc thu hồi trên Trang thông tin điện tử của Sở.

Theo thống kê, thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan của Trung Quốc đã bị thu hồi tại 22 quốc gia châu Âu.

duoc pymepharco domesco cuu long va trung uong 2 bi yeu cau thu hoi thuoc chua chat gay ung thu
Diễn biến 4 cổ phiếu dược (PME, DMC, DP2, DCL trong 3 tháng qua. (Nguồn: VNDirect)

Xem thêm

Nhật Huyền