Vắc xin của Moderna được cấp phép đầy đủ tại Mỹ

Hãng dược Moderna thông báo vắc xin phòng COVID-19 của hãng đã được FDA cấp phép đầy đủ để sử dụng cho người từ 18 tuổi trở lên.

Ngày 31/1, hãng dược Moderna ra thông báo vắc xin phòng COVID-19 của hãng đã được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép đầy đủ để sử dụng cho người từ 18 tuổi trở lên.

Vào tháng 12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vắc xin ngừa COVID-19 của Moderna để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp (EUA) sau vắc xin của Pfizer-BioNTech.

Tại Việt Nam, hồi tháng 8/2021, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường cũng ký quyết định phê duyệt có điều kiện đối với vắc xin Moderna. Trước đó, Bộ Y tế Việt Nam đã tiến hành phê duyệt khẩn cấp 4 loại vắc xin khác gồm AstraZeneca, Sputnik V, Pfizer và Sinopharm.

Cũng trong tháng 8 năm ngoái, cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã cấp phép sử dụng vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho trẻ em từ 12-17 tuổi.

Hội thảo “Chiến lược phát triển và đầu tư bất động sản sau Nghị quyết 21 và những cập nhật chính sách”

Thời gian: 8h00 ngày 22/09/2026
Địa điểm: L7 West Lake Hanoi by Lotte Hotels, Ballroom tầng 4, 683 Lạc Long Quân, Tây Hồ, Hà Nội

Sự kiện quy tụ đại diện cơ quan quản lý, Đại biểu Quốc hội, chuyên gia bất động sản, chuyên gia kinh tế độc lập, doanh nghiệp… Các diễn giả sẽ cùng thảo luận, phân tích những nội dung quan trọng của Nghị quyết 21 và những chính sách mới; từ đó đánh giá tác động, gợi mở chiến lược phát triển và đầu tư bất động sản trong thời gian tới.

Hai phiên thảo luận chính:

Phiên 1: Nghị quyết 21 và các thay đổi pháp lý
Phiên 2: Những tác động đến tương lai phát triển và đầu tư bất động sản
Thảo luận - Hỏi đáp cùng chuyên gia

Hãng Moderna khẳng định vắc xin ngừa COVID-19 hiệu quả và an toàn đối với trẻ em